STN EN ISO 16256
Označenie: | STN EN ISO 16256 |
Platnosť: | Platná |
Počet strán: | 28 |
Jazyk: |
EN
|
Listinná verzia: | 14,10€ |
Elektronická verzia: |
a) Bez možnosti tlače, prenosu textu a obrázkov:
12,69€ b) Bez možnosti tlače, s prenosom textu a obrázkov: 14,10€ c) S možnosťou tlače, prenosu textu a obrázkov: 18,33€ |
Slovenský názov: | Klinické laboratórne skúšanie a diagnostické skúšobné systémy in vitro. Referenčná metóda mikroriedenia bujónu na skúšanie in vitro aktivity antimikrobiálnych činidiel proti kvasinkovým hubám pôsobiacim pri infekčných ochoreniach (ISO 16256: 2021) |
Anglický názov: | Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Broth micro-dilution reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast fungi involved in infectious diseases (ISO 16256:2021) |
Dátum vydania: | 01. 01. 2022 |
Dátum zrušenia: | |
ICS: | 11.100.10 |
Triediaci znak: | 85 1022 |
Úroveň zapracovania: | idt EN ISO 16256:2021, idt ISO 16256:2021 |
Vestník: | 12/21 |
Zmeny: | |
Nahradzujúce normy: | |
Nahradené normy: | STN EN ISO 16256:2013-05 (85 1022) |
Poznámka vo Vestníku: | |
Predmet normy: | This document describes a method for testing the susceptibility to antifungal agents of yeasts, including Candida spp. and Cryptococcus neoformans, that cause infections. The reference method described here has not been used in studies of the yeast forms of dimorphic fungi, such as Blastomyces dermatitidis and/or Histoplasma capsulatum variety capsulatum. Moreover, testing filamentous fungi (moulds) introduces several additional problems in standardization not addressed by the current procedure. Those methods are beyond the scope of this document. This document describes the broth micro-dilution reference method, which can be implemented by either of two pathways. One pathway involves visual determination of MICs (CLSI method)[1][5]; the second pathway involves spectrophotometric determination of MICs (EUCAST method)[2][10]. |
Náhľad normy: | Náhľad normy (PDF) |