STN EN ISO 21676
| Označenie: | STN EN ISO 21676 |
| Platnosť: | Platná |
| Počet strán: | 40 |
| Jazyk: |
SK
|
| Listinná verzia: | 18,90€ |
| Elektronická verzia: |
a) Bez možnosti tlače, prenosu textu a obrázkov:
17,01€ b) Bez možnosti tlače, s prenosom textu a obrázkov: 18,90€ c) S možnosťou tlače, prenosu textu a obrázkov: 24,57€ |
| Slovenský názov: | Kvalita vody. Stanovenie rozpustenej frakcie vybraných aktívnych farmaceutických zložiek, produktov ich premeny a iných organických látok vo vodách a vyčistených odpadových vodách. Metóda vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie s hmotnostne spektrometrickou detekciou (HPLC-MS/MS alebo -HRMS) po priamom nástreku (ISO 21676: 2018) |
| Anglický názov: | Water quality. Determination of the dissolved fraction of selected active pharmaceutical ingredients, transformation products and other organic substances in water and treated waste water. Method using high performance liquid chromatography and mass spectrometric detection (HPLC-MS/MS or –HRMS) after direct injection |
| Dátum vydania: | 01. 07. 2022 |
| Dátum zrušenia: | |
| ICS: | 13.060.50 |
| Triediaci znak: | 75 7517 |
| Úroveň zapracovania: | idt ISO 21676:2018, idt EN ISO 21676:2021 |
| Vestník: | 06/22 |
| Zmeny: | |
| Nahradzujúce normy: | |
| Nahradené normy: | STN EN ISO 21676:2021-12 (75 7517) |
| Poznámka vo Vestníku: | |
| Predmet normy: | Tento dokument špecifikuje metódu stanovenia rozpustenej frakcie vybraných aktívnych farmaceutických zložiek a produktov ich premeny a ďalších organických látok (p.tabuľku 1) v pitnej, podzemnej a povrchovej vode a vo vyčistenej odpadovej vode. Dolný rozsah použiteľnosti tejto metódy sa môže meniť v závislosti od citlivosti používaného vybavenia a od matrice vzorky. Pri väčšine zlúčenín, na ktoré sa tento dokument používa, je rozsah použiteľnosti ? 0,025 µg/l pre pitnú, podzemnú a povrchovú vodu a ? 0,050 µg/l pre vyčistenú odpadovú vodu. Táto metóda sa môže používať aj na analýzu ďalších organických látok alebo na iné druhy vôd (napr. na prevádzkovú vodu) za predpokladu, že sa pre tieto prípady skúšala a overila presnosť, a že sa validovali podmienky uchovávania vzoriek a referenčných roztokov. V tabuľke 1 sú uvedené látky, ktorých stanovenie sa skúšalo podľa tejto metódy. V tabuľke E.1 sú príklady stanovenia ďalších organických látok. |
| Náhľad normy: | Náhľad normy (PDF) |
| Obsah: |
Európsky predhovor 6 Úvod 6 1 Predmet 7 2 Normatívne odkazy 9 3 Termíny a definície 10 4 Podstata 10 5 Rušivé vplyvy 10 5.1 Pri príprave vzoriek 10 5.2 Pri vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografii a hmotnostnej spektrometrii 10 6 Chemikálie a činidlá 11 6.1 Všeobecne 11 6.2 Príprava roztokov 11 7 Prístroje a zariadenia 13 8 Odber vzoriek 14 9 Postup skúšky 14 9.1 Všeobecne 14 9.2 Príprava vzorky 14 9.3 Vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC) 14 9.4 Detekcia 15 9.4.1 Všeobecne 15 9.4.2 Tandemová hmotnostná spektrometria (MS/MS) 15 9.4.3 Hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS) 15 9.5 Meranie hodnoty slepého stanovenia 16 10 Kalibrácia 16 10.1 Všeobecne 16 10.2 Kalibrácia s vonkajším štandardom 17 10.3 Kalibrácia s vnútorným štandardom 17 11 Výpočet výťažnosti 18 11.1 Všeobecne 18 11.2 Výpočet výťažnosti analytu použitím vzoriek 18 11.3 Výpočet výťažnosti vnútorných štandardov 19 12 Vyhodnotenie 19 12.1 Overenie jednotlivých látok 19 12.2 Výpočet jednotlivých výsledkov použitím kalibrácie s vonkajším štandardom 20 12.3 Výpočet jednotlivých výsledkov použitím kalibrácie s vnútorným štandardom 20 13 Vyjadrovanie výsledkov 21 14 Protokol o skúške 21 Príloha A (informatívna) – Pracovné charakteristiky 22 Príloha B (informatívna) – Príklady výťažnosti 27 Príloha C (informatívna) – Príklady HPLC kolón a chromatogramov 29 Príloha D (informatívna) – Príklady detekcie 35 Príloha E (informatívna) – Príklady rozšírenia metódy 38 Literatúra 39 |